質量管理人員

5.1負責對供貨單位、購貨單位、購進藥品、供貨單位的銷售人員和購貨單位的采購人員的相關資質進行動態管理。
5.2負責收集藥品質量信息，準確、及時的傳遞與反饋，并對收集的各項質量信息進行分析和處理，并建立藥品質量檔案。
5.3負責藥品不良反應的報告、收集、整理，并上報至國家藥品不良反應監測系統。
5.4對藥品內在質量發生疑問而本公司又無法斷定的，經質量管理部經理同意，送聊城市藥檢所檢測。
5.5協助開展與質量管理工作的教育和培訓。
5.6負責參與設施設備的校準、驗證工作。
5.7負責首營企業、首營品種和銷售客戶資質的歸檔管理工作。
5.8負責不合格藥品
的確認，并把不合格藥品的處理檔案歸檔管理
。
5.9負責藥品質量的咨詢，查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告。
5.10負責藥品召回、追回檔案的建立。
5.11配合辦公室做好直接接觸藥品人員的健康體檢和GSP培訓。
5.12協同銷售部門做好售后回訪工作，并留存記錄。